仪器设备

一、名词解释：
聚氯化铝（Polyaluminium Chloride） 简称PAC。通常也称作净水剂或混凝剂等，它是介于ALCL3 和AL(OH)3 之间的一种多羟基，多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂，固体产品外观为黄色粉末，化学通式为[AL2(OH)NCL6-NLm].(式中，1≤n≤5,m≤10) ，其中m代表聚合程度，n表示PAC产品的中性程度。且易溶于水，有较强的架桥吸附性，颜色呈红褐色固体。该产品有较强的架桥吸咐性能，在水解过程中，伴随发生凝聚，吸附和沉淀等物理化学过程。
 
二、聚氯化铝的性能
　　a、使用聚氯化铝净化后的水质优于硫酸铝混凝剂，净水成本与之相比低15－30％。b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。c、消耗水中碱度低于各种无机混凝剂，因而可不投或少投碱剂。d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。e、腐蚀性小，操作条件好。f、溶解性优于硫酸铝。g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机混凝剂。

三、聚氯化铝的用途
　　该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物、在净化各种水源过程中具有广泛的用途。
a、净化生活饮用水，生活污水。
b、净化工业用水、工业废水、矿山、油田回注水、净化造水、治金、洗煤、皮革及各种化工污水处理等。
c、工业生产应用;造纸施胶、印染漂染、水泥速凝剂、精密铸造硬化剂、耐火材料粘剂、甘油精制、布匹防皱、医药、化妆品等其它行业，废水可循环使用。
d、在炼没工业中，用于没水分离，效果甚佳。

四、聚氯化铝的使用方法和注意事项：
1)为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性；
2)根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得最佳用药量(参考用量范围:20-800ppm)
3) 为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比(W/V),一般以2～5%配为好。如配3%溶液:称PAC3g,盛入洗净的200ml量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可；
4) 使用时液体产品配成5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液(按商品重量计算)；
5) 使用配制时按固体:清水=1:5(W/V)左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可；
6) 低于1%溶液易水解,会降低使用效果；浓度太高易造成浪费,不容易控制加药量；
7) 加药后求得的最佳投加量投加，一般原水浊度在100-500mg/L时，每千吨投加量为10-20kg。
8) 运行中注意观察调整,如见沉淀池矾花少、余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾花大且上翻、余浊高，则加药量过大，应适当调整
9) 加药设备应防腐
10)不同厂家或不同牌号的聚氯化铝药剂不能混合，并且不得与其他化学药品混存。
11)原液和稀释液稍有腐蚀性，但低于其他各种无机混凝剂。
12)产品有效储存期:液体半年，固体一年。固体产品潮后仍然可使用。
13)本产品经合理投加，净化后水质符合卫生标准。

产品类型：该产品属于普货是用于水处理净化方面的环保产品。

聚合氯化铝检验指标

检测方法:

聚合氯化铝国标

　氧化铝(AI₂O₃)含量的测定
1　方法提要
　　在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
2　试剂和材料
2.1　硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；
2.2　乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
2.3　乙酸钠缓冲溶液：
　　称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。
2.4　氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
2.5　硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；
2.6　氯化锌：c(ZnCI₂)=0.0200mol/L标准滴定溶液；
　　称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.7　二甲酚橙：5g/L溶液。
3　分析步骤
　　称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
　　加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。
4　分析结果的表述
　　以质量百分数表示的氧化铝(AI₂O₃)含量(x₁)按式(1)计算：
　　　　　　　　　　x₁=Vc×0.050 98/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m　　　　　(1)
式中：V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；
　　　C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
　　　m——试料的质量，g；
　　　0.050 98——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI₂)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。
5　允许差
　　取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。